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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

The development of hypoxia-activated probes for imaging and therapy

Objetivo

Solid tumours contain hypoxic cells, which exist at a low oxygen tensions and are resistant to chemotherapy and radiotherapy. Although problematic for therapy, any quality that distinguishes tumour cells from healthy ones presents an opportunity for targeting therapies. We have begun developing prodrugs that selectively release inhibitors of cancer-related enzymes under hypoxia. In this project, we will develop hypoxia-activated inhibitors of the checkpoint kinase, Chk1, which is an important chemotherapeutic target. Allowing targeting of this compound to tumour cells. In addition, to enable imaging of hypoxic tumours we will develop novel hypoxia-activated fluorescent probes. The 2-nitroimidazole-based pimonidazole is a standard hypoxia-imaging agent. Pimonidazole binds cellular thiols under hypoxic conditions but the spatial resolution of imaging is poor. To improve the imaging resolution, we will develop a fluorogenic hypoxia-activated protecting group that will become fluorescent upon release of the active compound. This will provide a read-out of when and where the active compound is delivered, and fill also find application in the general imaging of hypoxia. We then aim to apply this technology to developing hypoxia-activated inhibitors of the cAMP response element binding protein binding protein (CREBBP) bromodomain. CREBBP is a histone acetyl transferase involved in regulating transcription; it has ~400 interacting protein partners making it a key node in the mammalian protein-protein interactome. One partner is hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α), which is a transcription factor that responds to changes in cellular oxygen levels. Given the large number of CREBBP interacting partners it is preferable to target the CREBBP bromodomain inhibitor using a hypoxia-activated group. In this way it will be possible to ascertain the role of the CREBBP bromodomain in hypoxic tumours.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 231 283,20
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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