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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Mechanisms of Cellular Rigidity Sensing

Objetivo

Recent studies show that the rigidity of the extracellular matrix is a critical determinant of cell growth, differentiation, and death. Cells sense rigidity via integrin adhesions and respond by changing their morphology, signaling, and gene expression patterns. Irregular rigidity signals or defective responses to appropriate rigidity signals underlie many medical disorders. This is especially evident in cancer, where the ability of cells to detect differences in matrix rigidity is fundamentally altered. Despite the importance of mechanosensing of matrix rigidity, findings in this field have been mainly phenomenological, and at the moment we still don’t know how rigidity sensing occurs.
Active rigidity sensing involves development of traction forces on integrin adhesions, yet how cells develop forces, and how these forces are used to sense and transmit rigidity signals are both unknown. This grant is focused on analyses of the steps in building the machinery used by fibroblasts to sense and transmit rigidity signals. During the outgoing phase of the studies the applicant will use a combination of nanofabricated surfaces with integrin ligands, elastic micropillars that allow measuring forces, and super-resolution microscopy to define the critical steps in the assembly of integrin adhesions and to determine which proteins are essential for force production. The return phase of the studies will focus on investigating the signaling events downstream of rigidity sensing using biophysical measurements of the interaction kinetics of signaling molecules with integrin adhesions. The proposed studies will provide a detailed spatiotemporal description of the critical components and pathways of mechanosensing of matrix rigidity, and will help explain the underlying mechanisms involved in rigidity sensing during important processes such as differentiation or cancer.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinador

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Aportación de la UE
€ 264 711,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Participantes (1)

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