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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

PHYSICIAN AIDED RECONSTITUTION OF THE IMMUNE SYSTEM

Objetivo

Unwanted immune responses to self-tissues and transplants have a major impact on human health and wealth. Their management has required long-term immunosuppressive drugs which penalise the whole immune system. The big challenge has been to understand how the individual is naturally tolerant to self, and to exploit this knowledge for treatments better targeted to the relevant antigens. Since 1980 the applicant’s laboratory have, in rodent models, defined mechanisms of acquired tolerance, and used monoclonal antibodies to transiently block lymphocyte function, or deplete lymphocytes with the goal of establishing tolerance therapeutically. This led to the discovery of ”infectious tolerance” where tolerance was shown to require regulatory CD4+FoxP3+ T cells. Although efficacious in rodent models, equivalent blockading antibodies for man, although available, have not been commercialised by the pharmaceutical industry. To deplete lymphocytes in man, our laboratory has also developed the anti-CD52 monoclonal antibody, CAMPATH-1H. This was the first humanised therapeutic antibody (Alemtuzumab/Lemtrada) and is being actively pursued for multiple sclerosis and stem cell and organ transplantation. Although lymphocyte depletion has clearly proven to be clinically useful, it has not, when used alone, permitted tolerance to transplanted organs or allowed for durable immune reprogramming in autoimmune disease. This proposal seeks to understand how to build on the benefits of lymphocyte depletion with CAMPATH-1H, and promote tolerance by exploiting tolerance–promoting mechanisms learned from our studies of co-receptor/co-stimulation blockade. The novel approach taken by this project is to investigate and manipulate the reconstitution phase of lymphocyte recovery through Physician Aided Reconstitution of the Immune System (PARIS), by aiming to contain those T-cells that mediate damage whilst empowering competing regulatory T-cells.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2013-ADG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 1 999 905,00
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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