Objectif
Drug delivery is the major hurdle to success of therapeutic treatments. A large number of potential drugs with high intrinsic activities fall by the wayside during the development because they have unfavourable physicochemical properties.
The aim of this proposal is to develop a general strategy for the encapsulation of guest molecules inside container molecules. Current encapsulation strategies make use of
- strong covalent bonds to form the molecular container under kinetic control, which results in essentially irreversible imprisonment of the guest; or
- weak non-covalent interactions to assemble the capsules under thermodynamic control, leading to relatively labile products.
Neither of these strategies is suitable for drug delivery. We will develop a new strategy towards encapsulation using thermodynamically controlled synthesis to assemble capsules that are held together by covalent bonds that are stable under ordinary conditions but that will release their guest under the influence of a physiologically relevant trigger.
Capsules will be assembled by linking relatively simple building blocks together through disulfide bonds. We will prepare equilibrium mixtures (dynamic combinatorial libraries) of potential capsules under conditions of reversible disulfide bond formation. Introduction of a guest molecule into these mixtures should lead to the stabilisation of those capsules that can accommodate this guest.
The concentration of the best capsules will increase, which should enable their identification. Once the structure of the selected capsules has been elucidated the same reversible chemistry can be used for thermodynamically-controlled capsule synthesis.
Then, the conditions required for the release of the guest from the resulting capsules will be established in model systems that mimic a cellular environment. This approach may be developed for future use in drug targeting or other applications requiring controlled release of chemical substance.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2005-MOBILITY-5
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
CAMBRIDGE
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.