Objetivo
The complement system is an ancient and highly conserved component of innate defence against invading pathogens. Its activation occurs via three possible routes: the classical, the lectin and the alternative pathways, resulting in the sequential processing of serine protease zymogens to active enzymes, and ultimately lysis of the pathogen.
The first step in the lectin pathway is the binding of Mannan Binding Lectin (MBL) to an activator surface (e.g. bacteria), which triggers the activation of MBL associated serine proteases (MASPs). However, the compositions of the activation complex and in particular the substrate specificities of MASPs are currently unclear.
There are 3 MASPs, MASP-1, MASP-2 and MASP-3, but only the function of one of them (MASP-2) ha s been defined. There is thus a pressing need to delineate the roles of MASP-1 and MASP-3 and to identify their substrates.
Use of synthetic substrates shows that MASP-1 possesses a thrombin-like specificity and recent work shows that activation of lectin pathway leads to the formation of a fibrin clot. This suggests that the MBL-MASP-1 complex brings about the localised sequestration of a pathogen in addition to its lysis. However, the nature of the components linking MASP-1 to the coagulation pathway remain to be identified.
Therefore, the primary goal of the proposed studies is to use a proteomics strategy to identify physiological substrates for the MASPs, with particular emphasis on MASP-1. Truncated proteins, resulting from digestion of target substrates by the protease in question, will be detected by comparing the profiles of treated- and untreated samples and identified by mass spectrometry.
A further approach using a combinatorial peptide library will define the substrate specificity of MASP-1 in detail and may also lead to the development of specific inhibitors. The proposed studies will provide fundamental new information on key pathways of innate immunity.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología bacteriología
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- ciencias naturales ciencias químicas química analítica espectrometría de masas
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP6-2005-MOBILITY-7
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
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IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinador
SOUTHAMPTON
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.