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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Characterization and dynamics of ribonucleoprotein complexes containing the fragile mental retardation protein involved in the fragile X syndrome

Objetivo

Mental retardation (MR) is a major cause of serious handicap in children and young adults and an important medical and social issue affecting 1 to 1.5% of the population. The Fragile X syndrome (FRAXA or FXS) is the most frequent hereditary cause of MR affecting 1/4000 males and 1/7000 females. FMRP, the protein absent in Fragile X patients, is an RNA binding protein component of heterogeneous ribonucleoparticles (mRNP). It plays a role in several steps of mRNA metabolism that range from mRNA transport to t he regulation of translation of target mRNA (G-quartet, kissing complex). In neurons, FMRP would control locally the translation of neurospecific mRNAs that are essential for synaptic development and maturation. Although many studies have shed new light on FMRP's role, its exact cellular function remains elusive and it still not clearly understood how the absence of a single protein can lead to such drastic phenotypic traits in FXS patients. We believe that the precise function of FMRP strongly depends on RNA and proteins that interact with it, therefore I propose to characterize the mRNP complexes containing FMRP, at the level of mRNA and protein composition. First, I will compare the composition and dynamics of these complexes in wild type and Fmr 1 null mice brain using FPLC combined with sucrose gradient.

Then, using a novel approach, I will characterize novel mRNA recognition sequences or structures bound by FMRP starting from its already defined (putative) targets RNA. Finally, I will investigate the role of FMRP interacting proteins in the modulation of its interaction with mRNAs by in vitro and in vivo approaches. This project will be developed in Dr. Bardoni's laboratory but also in close collaboration with European laboratories as well as 2 laboratories in North America working in the field.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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