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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-25

Interraccions between citotoxic T lymphocytes (CTLs) and Human Immunodeficiency Virus (HIV): viral cost of escape from immune system and implications in vaccine desing

Objetivo

HIV infection is one of the major global health problems of our times and one of the main priority research areas in EU policy for the FP6 program. Although natural immune control of HIV infection can occur, vaccine development has been hindered by difficulties in identifying what immune responses need to be induced. HIV-specific cytotoxic T lymphocyte (CTL) activity plays a central role in control of HIV.

Thus, great variability exists between different CTL in their effectiveness. Recent studies have shown that MHC class I alleles (such as HLA-B57 in HIV infection) are associated with very successful control of viral replication. The dominant epitope targeted by B57-positive subjects is a peptide in p24 Gag, sequence TSTLQEQIAW (Gag residues 240-249), and in the great majority of cases the virus escapes recognition by CTL as a result of a mutation at residue 242 from ThrAsn (T242N).

However, control of HIV is still maintained well. Subsequent works of Dr. Prado has shown that a contributing factor to this sustained control of HIV by B57-positive subjects is the fact that this T242N mutation inflicts a cost to viral replicative capacity. Thus, immune control of a now attenuated HIV is achieved more readily by remaining B57-restricted CTL responses.

These studies together with further preliminary work indicate the importance of this mechanism of immune control. The main objectives of the proposal will be: to define further the CTL responses that are effective in control of HIV, and to explore the escape mutation s that inflict a significant cost to viral replicative capacity.

These objectives will be achieved with the incorporation of Dr Prado to the host institution to integrate her previous knowledge into a new research field. This information will be of direct relevance to vaccine design, and these data will indicate which CTL responses need to be induced by a vaccine.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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