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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Structural characterization of YidC, a novel component of the membrane proteins translocation machinery

Objetivo

Understanding membrane protein biogenesis is of central importance for modern society as membrane proteins are not only crucial for transport or acting as receptors, they also comprise a major drug target for phamaceutical industry. In E. coli membrane protein biogenesis requires components of the well- described SRP and Sec pathways for targeting to and insertion into the membrane. However, a clear picture of the integration of membrane proteins into the lipid bilayer has not yet emerged. Recently, a membrane protein (YidC) essential for viability of E. coli has been identified. Members of the YidC family exist in all three domains of life where they have multiple functions in the integration and assembly of a large variety of membrane protein complexes.

The host institution has established an efficient expression and purification protocol for YidC which allows now for the detailed structural and biochemical characterization of YidC alone as well as in complex with functionally relevant partners. Several detergents will be systematically screened for their influence on the oligomeric state of YidC as well as on its function. The interactions of YidC with the SRP system will be analysed and potential binding partners e.g. the SRP receptor, will be included in t he biochemical and structural studies. Besides E. coli, thermophilic bacteria will be used as source for YidC and also chimeras will be tested for structure analysis.

The results obtained will not only contribute to the molecular details of membrane protein biogenesis, but will also add to a rational optimisation of membrane protein production by engineering the membrane insertion pathway. Due to the combination of biochemical and biophysical methods this project represents an excellent opportunity to strengthen my background in membrane protein crystallography and to complement my previous expertise with methods from molecular biology, biochemistry of protein complexes and electron microscopy.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITÄT HEIDELBERG
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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