Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-16

Structural studies on hepatitis C virus envelope glycoprotein E2

Objectif

Hepatitis C virus (HCV) is an important human pathogen that causes chronic liver diseases in millions of infected people worldwide. HCV is an enveloped single-stranded RNA virus that infects predominantly hepatic cells. The process of viral entry into the host cells is an obvious target for virus inhibition, however the exact mechanism of this event is not known. It is established that the two HCV envelope glycoproteins E1 and E2 are involved. The ectodomain of E2 interacts with high affinity with human CD 81, the best characterised cellular receptor of HCV.

The interaction between E2 and CD81 is also involved in immunomodulation during the HCV infection. E2 also forms heterodimers with E1 on the viral surface. The aim of the proposed project is to apply rec ently developed techniques for the expression of glycoprotein ectodomains in order to provide structural information on the ectodomain of HCV envelope glycoprotein E2 and its interactions with the cellular receptor CD81 and HCV glycoprotein E1. The structure of E2 and its complexes with CD81 and E1 will provide a better understanding of the function of HCV envelope glycoproteins in cell surface recognition and membrane fusion and thus HCV pathogenesis. Structural information on E2 may also be exploited for developing new drugs targeting this human pathogen.

Working on the proposed project, I will obtain experience in numerous new techniques, including e.g. protein expression in mammalian and insect cells and mass spectrometry as well as advance my knowledge of protein crystallography. I will also use local high-throughput platforms and robotics. This will allow me in the future to work independently on complex projects at the interface of biology and biophysics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0