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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Role of PTP1B in breast cancer

Objetivo

In 2006 alone, an estimated 410,000 women will die from breast cancer worldwide. Improved understanding of how breast cancer arises and the factors that determine breast tumour biology are urgently needed to improve treatment options. Tyrosine phosphorylation is a reversible process, mediated by protein-tyrosine kinases and protein-tyrosine phosphatases (PTPs) that regulate critical cell signalling pathways. Abnormal tyrosine phosphorylation underlies various diseases of deregulated growth and differentiation, including cancer.

This proposal focuses on the phosphatase PTP1B, an established negative regulator of insulin and leptin signalling that is a leading target of therapy for diabetes and obesity. PTP1B has also been implicated in breast cancer, including as a negative regulator of the receptor tyrosine kinase HER2 signalling. Conversely, PTP1B over-expression is found in 40-70% of human breast cancer and correlates with HER2 positive tumours. Thus, these studies offer contradictory conclusions on whether PTP1B potentiates or antagonizes HER2-mediated transformation in vivo, a question that remains unanswered. My preliminary data reveal that PTP1B ablation protects mice from HER2-evoked mammary cancer. Therefore, PTP1B appears to be a required positive component of HER2-evoked transformation, in contrast with its negative role in other receptor systems.

My specific aims include:
1. to determine the biochemical and cellular mechanisms underlying the cancer promoting effects of PTP1B on HER2-evoked breast cancer;
2. to address whether PTP1B is a suitable target of breast cancer therapy;
3. to define the precise pathogenic effect of PTP1B over-expression. Based on my preliminary data, I hypothesize that PTP1B targets key downstream signalling molecules to potentiate HER2-mediated transformation in the breast epithelium.

Moreover, I predict that PTP1B will be required for tumour maintenance and may be a novel cancer therapy target.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

NOVARTIS FORSCHNUNGSSTIFTUNG, ZWEIGNIEDERLASSUNG FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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