Objectif
Very little is known about receptor family of plexins, neuropilins and their ligands the semaphorins, in cancer progression and neo-angiogenesis. There are over 20 different semaphorins and nine plexins that can interact with each other in various ways. This scenario implicates a complex signalling pattern, the evaluation of which has only begun. It has recently been suggested that semaphorins possess both attractory and repulsory effects, which most likely are mediated by specific adaptor molecules and receptor tyrosine kinases (RTKs). The evaluation of the inhibitory, as well as promoting, function of different semaphorins, neuropilins and plexins is of great importance, and may lay the framework for therapeutic applications of these molecules.
This project is aimed at understanding the functional role and mechanisms whereby semaphorin and neuropilin signalling may regulate angiogenesis in pathological conditions, such as cancer progression with a specific focus on the down-steam signalling of the two receptors neuropilin 1 and 2. More specifically, the project will employ the highly effective lentiviral mediated gene transduction, as well as the novel technology based on haematopoietic bone marrow cells (TEMs) (De Palma 2003 and 2005). TEM cells will be transduced with the semaphoring/plexin/neuropilin of interest, which will then be injected into lethally irradiated mice, to allow for full engraftment of transplanted cells.
By these means, the aim is to obtain chimeric animals bearing a bone marrow-derived cell population able to selectively target the expression of a tumour-arresting molecule into the tumour vasculature. We will also be able to use semaphoring and neuropilin knock-out mouse models for tumour studies in collaboration with Prof. Christer Betsholtz of the Karolinska Institut, Stockholm, Sweden and Prof. Anne Eichmann of the Collegé de France, Paris, France.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP6-2004-MOBILITY-11
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
UPPSALA
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.