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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Role of progenitor cells in biology and treatment of atherosclerosis

Objetivo

The concept of atherosclerotic plaque formation as the cause of obstructive vascular disease was proposed more than 100 years ago. Our understanding of atherosclerosis is being continually modified to include vessel wall responses from resident endothelial cells, smooth muscle cells, fibroblasts and circulating blood cell responses from macrophages, lymphocytes and platelets.

However, a number of experimental/human studies have called into question the origin of traditionally accepted cellular constituents of atherosclerotic plaque, suggesting that circulating, bone marrow or extravascular sources of precursor cells may be crucially important in reconstituting/remodelling endothelial and vascular smooth muscle elements within the diseased vessel wall.

Recently our group isolated and characterized a putative common progenitor cell which possesses multiple angioblastic and myeloid markers. We have shown that committed endothelial and smooth progenitor cells (EPC and SPC) can be differentiated from vascular progenitor cells (VPC) in vitro and that these progenitors can be isolated from mice, rats, pigs and humans.

VPC exhibit multiple stem-like features, including clonogenic expansion capacity, unlimited self-renewal, expression of high levels of telomerase and vascular reconstitution capacity. Importantly, adult VPC plasticity appears driven not only by traditional vascular growth or differentiation factors but also by cell-cell contact activation. Study of VPC plasticity may therefore allow fundamental new insights into progenitor composition and remodelling of atherosclerotic plaque.

Currently nothing is known about the mobilization, lineage differentiation, homing or integration of these cells in experimental models of atherosclerosis. Therefore the overall objective of this proposal will be to determine the biology of VPC in experimental atherosclerosis, and the therapeutic potential of VPC when used to treat obstructive vascular disease and its complications.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinador

UNIVERSITY COLLEGE CORK
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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