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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-25

Molecular mechanism of protection by antibodies against the dengue virus and their engineering for therapy

Objectif

The applicant is a female, assimilated Polish scientist, who has worked in the fields of transgenic plants and edible vaccines. She wants to complete her training at the Pasteur Institute in Paris, in the fields of protein and antibody engineering. The combination of both competences will have an enormous potential in health.

Dengue is a re-emerging disease, which is viral, vector-borne, poverty-linked and affects 100 million persons each year. No vaccine or specific treatment is available. The dengue virus has 4 serotypes, DEN1 to DEN4. Monoclonal antibody mAb4E11 is directed against the DEN1 virus. It binds to domain 3 of the viral envelope protein E, neutralizes the viruses of the 4 serotypes, and protects the mouse.

The project consist in:
- understanding the molecular mechanisms by which mAb4E11 interacts with the dengue virus and neutralizes its 4 serotypes; and
- using this knowledge to develop derivatives of mAb4E11 that could be used in passive immunotherapy.

The project could also lead to improved vaccines or diagnostics. Put briefly, Domain 3 (rE3) of protein E will be expressed in a recombinant form. Assays will be set up to quantify the interactions between rE3 and:
- mAb4E11;
- the proteinous receptors of the virus on target cells; and
- the heparan sulfate co-receptors.

Known mutations that affect virulence, will be introduced into rE3 by mutagenesis and their effects on these interactions measured. The binding site for mAb4E11 and for the viral (co-)receptors will be identified at the surface of rE3 by mutagenesis and compared. The relations between the molecular structure of mAb4E11 and the neutralization (or enhancement) of the viral infection will be analyzed by constructing recombinant derivatives of this antibody.

The structures of rE3 and mAb4E11 will be determined in collaboration. These studies will result in the development of potent derivatives of mAb4E11, for use in passive immunotherapy against the 4 serotypes of the dengue virus.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

INSTITUT PASTEUR
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Rue de Docteur Roux 28
PARIS
France

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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