Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-16

Targetting malarial cell cycle kinases

Objectif

Plasmodium falciparum cell cycle regulators are promising targets for novel anti-malarial drug design. This application is firmly based in the post-genomic era where the identification of novel drug targets is greatly facilitated by the availability of the P. falciparum genomic databases. P. falciparum cell cycle regulators are promising drug targets because of their predicted essential roles in regulating the pathogen's life-cycle. We have determined the structure of PfPK5. the first structure of a P. falciparum protein kinase and the first of a cyclin-dependent kinase (CDK) not derived from humans. A comparison of CDK structures from these two evolutionarily remote organisms suggests that the fold and the mechanism of inactivation of monomeric CDKs are highly conserved. The first aim of this project is to employ X-ray crystallographic studies to guide the development of potent and selective small molecule ATP-competitive inhibitors of P. falciparum protein kinase 5 (PfPK5), a member of the P. falciparum cyclin-dependent protein kinase family. Homologues of this enzyme in other eukaryotes play an essential role in regulating cell cycle progression. These compounds will be useful tools for P. falciparum cell cycle studies, and will provide lead compounds for anti-malarial drug development. The second aim of the project is to employ biochemical and biophysical methods to characterise CDK/cyclin complexes. This will explore the evolutionary conservation of the structural mechanisms that regulate the eukaryotic cell cycle. The final aim is to characterise P. falciparum cyclin 4 (Pfcyc-4) a novel member of the cyclin family that shows a distinct pattern of expression in the erythrocytic stages of the parasite's life cycle.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
University Offices, Wellington Square
OXFORD
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0