Objectif
Somitogenesis has been shown to involve a molecular oscillator called the \"segmentation clock\", which acts in prismatic cells. This molecular clock controls the periodic expression of \"cyclic genes\", which are, so far, all related to the Notch pathway. In the mouse, the cyclic genes include downstream targets of Notch such as those encoding the transcription factors, Hes1 and Hes7 (hairy homologues), and lunatic fringe (Long) that encode aglycosyl transferees, which modulates Notch activity. Recently, distinct cist-acting regulatory elements have been described in the 2.3 kb region in the Lfngpromoter that are required for enhancing and repressing cyclic Long transcription. Analysis of this promoter revealed that the Notch signalling acts directly via CBF1/RBP-ÿK to activate Long expression, and this result is supported by other lines of evidence such as the disruption of Long expression in Notch pathway mutants. Lassies known about how Long is repressed, although this aspect of the control must also be essential for cycling. Therefore, I will focus my analysis on the conserved repressing element, also called box C, that appears crucial to prevent continued expression in PSM and thus to underlie the cyclic Long transcription In order to identify more precisely the negative regulatory elements required for periodic Long expression, we will test the activity in transgenic mice of muleteers of the box C (native and mutated) fused upstream of a non-cycling promoter constitutively active in the PSM. Foot printing of the box C will be a complementary approach towards identification of the transcription factors controlling the cyclic Long repression. We will also try to make cell line derived from prismatic mesoderm using transgenic mice harbouring the thermo labile SV40 Tag gene. Such a model will allow us to perform in vivo foot printing at different steps of the cycle without quantitative limitations.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
LONDON
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.