Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

3D Genome structure and function

Objectif

Results will give new and important insight into how the eukaryotic genome in general, and the human genome in particular, operate inside the living cell. This program will lay the groundwork for understanding how, beyond the regulation at the individual gene level, large-scale chromatin structure affects the complex gene regulation networks in normal and deceased cells. Understanding molecular mechanisms that underlie regulation of this large set of genes is a key target in modern medical sciences and biotechnology. Our knowledge about gene regulation at the single gene and the epigenetic level is rapidly expanding.
However, our understanding of the role in gene control of the three-dimensional folding of the genome in the cell nucleus, is still poorly understood; this despite the fact that considerable evidence is available showing that large-scale chromatin organization plays an important role in gene control in higher eukaryotes. 3DGENOME has the ambition to force a breakthrough in our understanding of the relationship between the function of the genome and its dynamic 3D structure in the cell. To this end we will analyse the 3D structure of the human genome in the cell nucleus and relate this to its transcriptional activity. Structural analysis is carried out by fluorescent in situ hybridization (FISH) in combination with advanced 3D light microscopy. Large-scale chromatin structure of four selected chromosomes (11, 17, 18 and X) will be determined in three different cell types, differing in gene expression. Gene activity along the chromosomal fibre will be read from the human transcriptome map and correlated with structure. Work on human cells will be expanded to mouse and Drosophila,aiming at establishing causal and evolutionary conserved relationships between 3D genome structure and genome activity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (7)

Mon livret 0 0