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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

Protein kinases - Novel Drug Targets of Post Genomic Era

Objectif

Nearly all aspects of cell life (and death) are controlled by protein phosphorylation catalysed by protein kinases (PKs). PKs belong to the largest single family of enzymes, numbering over 500 and accouting for almost 2% of the proteins encoded by the human genome. Recent success in drug discovery (e.g. Imatinib, GlivecR) demonstrate that PKs are excellent drug targets. The Pro-KinaseResearch consortium will combine European expertise on basic research on PKs and that on rational drug discovery, in order to develop new drug candidates and treatment strategies for major diseases like cancer, autoimmune disorders, vascular diseases and degenerative brain diseases. Thus, the aim of this IP is to study PKs as drug targets for more effective and better tolerated drug therapies meeting the needs of ageing population.

The joint effort will focus on the biochemical properties and structure function relationships of a wide variety of PKs having the potential as pharmacological targets. We will evaluate the regulatory domains, catalytic domains and also anchoring proteins of various PKs, as drug targets. Natural compounds from European biosphere, e.g. Cyanobacteria, and compounds from combinatorial chemistry, chemical libraries, affecting activity of PKs will be analysed to gain knowledge of their structure/activity relationship. These compounds will be used as model drugs or templates for a rational drug design where new compounds will be modelled and synthesised. This consortium has a broad range of bioactivity assays to study the efficacy and toxicity of the new compounds. The consortium includes academic groups with unique expertise in biochemistry, structural crystallography, synthetic organic chemistry, lead structure optimisation and other fields of rational drug discovery; clinically oriented groups with proven experience in animal models and phase I-II clinical studies under GCP guidelines; and SME partners to assure a quick transfer of knowledge.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IP - Integrated Project

Coordinateur

UNIVERSITY OF HELSINKI
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (27)

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