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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Localisation, dynamics and regulation of human cytomegalovirus genomes during lytic and quiescent infection

Objectif

Human Cytomegalovirus (HCMV) represents the major infectious cause of birth defects, as well as an important pathogen for immuno-compromised individuals. The virus owes its evolutionary success and clinical importance to its ability to establish a latent infection and is able to reactivate, presenting significant clinical problems to immuno-compromised individuals, certain transplant patients and also neonates.

The balance between the lyric and latent status is controlled by both host and viral factors and among them, the HCMV immediate early protein IE1. Viruses, which fail to express functional IE1 enter the lytic cycle inefficiently and instead can be maintained in a quiescent state in the cell. Upon HCMV infection, distinct nuclear domains known as ND10 are disrupted at early times and the regulatory protein IE1 is necessary and sufficient for this effect. It has been proposed that IE1 potentially play a role in maintenance of the latent state of HCMV DNA and that its activity might be involved in viral gene expression or repression pathways. Considering that the environment of parental viral genomes in the nucleus and their interactions with viral and cellular proteins are important in transcriptional activation or silencing, it is particularly interesting t hat several HCMV transcripts are preferentially found in association with ND10 and a number of ND10 proteins or proteins with which they interact, have been implicated in repression.

The proposed project intends to investigate the localisation and dynamics of lytic and quiescent viral genomes in the cell and explore the involvement of IE1 in the molecular and cellular events that take place during reactivation of HCMV gene expression. Parental HCMV genomes will be visualised by using engineered HCMV amplicon plasmids, taking the advantage of auto-fluorescent fusion proteins along with the specific Tetracycline Repressor/Operator interaction

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinateur

UNIVERSITY OF CRETE.
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Leof. Knossou
HERAKLION, CRETE
Grèce

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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