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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Development of a molecular platform for the simultaneous detection of Mycobacterium tuberculosis resistance to rifampicin and fluoroquinolones

Objectif

The treatment success and the containment of drug-resistant tuberculosis rely on a timely laboratory diagnosis. In view of this, a versatile and user-friendly molecular platform is proposed for the identification of Mycobacterium tuberculosis in clinical s pecimens and the simultaneous detection of resistance to two key anti- tuberculosis agents: rifampicin and fluoroquinolones. The platform will be initially developed for the detection of resistance to rifampicin because the associated mutations are well de fined and their prevalence is sufficiently known worldwide. A small, single-stranded primer covalently-linked to an activated solid surface will be used to amplify a specific DNA target in a microplate well strip format, and an enzymatic chromogen system w ill be applied for detection. The technique will be validated for reproducibility and proof of principle. Subsequently, mutated sequences encoding resistance to quinolones will be investigated. To this end, the gyrA gene will be sequenced in a collection o f M. tuberculosis clinical isolates with known phenotypical resistance to fluoroquinolones. Relevant segments will be added as probes to the platform. The gyrA gene will serve also as a source for M. tuberculosis-specific target segments. A pre-clinical tr ial will be performed to evaluate the combined platform directly in clinical specimens and early liquid cultures. In this trial, the performance of the system will be verified by measuring: i) sensitivity, ii) specificity, iii) predictive values in setting s with different prevalence rates of drug resistance, and iv) turnaround time to diagnosis. This project will add value to the leadership of the European initiative in biotechnology research and confront the emergency of MDRTB through the proposal of a pro mising deliverable useful to support targeted interventions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STIP - Specific Targeted Innovation Project

Coordinateur

PRINS LEOPOLD INSTITUUT VOOR TROPISCHE GENEESKUNDE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (5)

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