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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Anticancer nanoparticles from amphiphilic macromolecular produgs

Objetivo

Among the numerous classes of drug delivery systems, drug-loaded polymer nanoparticles have attracted much attention. Although this approach has led to numerous encouraging results and proofs of concept in vitro, important limitations still remain, which may explain the lower number of successful in vivo studies and the limited number of marketed nanomedicines.
In this view, the current project aims at developing an innovative and versatile nanoparticulate platform to prepare well-defined amphiphilic polymer-drug “prodrug” nanoassemblies by means of controlled/living radical polymerization (CLRP) techniques, such as nitroxide-mediated polymerization (NMP), atom transfer radical polymerization (ATRP), or reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT). The new, facile and general strategy we propose relies on the controlled growth of biorelevant polymers (hydrophobic or hydrophilic) from functionalized drugs of the opposite solubility under CLRP conditions. This will result in well-defined amphiphilic species, bearing one drug molecule at the extremity of each polymer chain, able to self-assemble into nanoassemblies of various morphologies, exhibiting high drug payloads and thus high biological activities. This new methodology tends to be: (i) universal as it is virtually applicable to multiple drugs and consequently to multiple pathologies and (ii) versatile as various polymer prodrugs can be produced with high degree of control and flexibility over their structures (e.g. nature of the drug/polymer couple, nature of the linker, polymer chain length, etc.).
This will be illustrated by the synthesis of a broad range of polymer prodrugs from a wide selection of drugs having demonstrated activities against cancer. Comprehensive characterization of the resulting nanoassemblies will be performed as well as their pharmacological evaluation in vitro (cell culture) and in vivo on relevant models, according to standardized protocols.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Aportación de la UE
€ 202 405,80
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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