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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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RENal prOgenItoRs as tools to understand kidney pathophysiology and treat kidney disorders

Description du projet

Comment les reins réagissent-ils aux lésions?

L’identification de cellules souches ou progénitrices endogènes dans divers organes a contribué à une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie et à la découverte de nouvelles approches thérapeutiques. Des preuves récentes indiquent que les progéniteurs rénaux (RPC pour «renal progenitor cell») sont impliqués dans les troubles rénaux qui représentent un problème de santé mondial. Le projet RENOIR, financé par l’UE, vise à étudier le rôle des RPC dans les lésions rénales et dans le carcinome des cellules rénales. En outre, les chercheurs suivront le développement des RPC du stade embryonnaire au stade adulte et étudieront leur niche au cours de la croissance, de l’homéostasie et du vieillissement des reins. En fin de compte, ils étudieront les RPC en tant que cibles thérapeutiques pour la régénération des reins et la régression des maladies. La culture des RPC à partir de l’urine offre la possibilité d’une approche thérapeutique personnalisée.

Objectif

Kidney disorders represent a major global health issue and new tools are needed to expand disease modeling and therapeutic options. The identification of renal progenitors (RPC) opens a wide range of possibilities to support progress in several fields of nephrology. Indeed, RPC have become a key player in the pathogenesis of kidney disorders, and their study is increasing knowledge about the mechanisms of kidney response to injury. In this project we propose new lineage tracing models to identify and characterize mouse RPC system. We then will use these models to establish RPC role in progression or resolution of glomerular and tubular injury, and the mechanisms involved in these processes. Furthermore, the role of abnormal RPC function in the pathogenesis of renal cell carcinoma will be established. We will proceed to validate RPC as therapeutic targets to improve podocyte regeneration and disease regression. Lineage tracing of the murine RPC system from development to adult life and characterization of the RPC niche will be performed through observation of RPC at various stages of nephron formation during development as well as during kidney growth, homeostasis and aging. RPC isolation and culture from kidney tissue being limited due to their inaccessibility, the recent development of a method for culturing them specifically from urine finally opens the perspective of personalized medicine of the kidney and the development of patient-specific treatment strategies. In addition, patient-specific RPC can be useful for screening of new drug compounds, developing disease-modifying assays, as well as for evaluation of drug toxicity, with particular regard to nephrotoxicity. Finally, RPC represent potential tools and/or targets for therapeutic purposes and to promote innovative renal replacement strategies for kidney disorders.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

ERC-COG - Consolidator Grant

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2014-CoG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI FIRENZE
Contribution nette de l'UE
€ 1 772 718,75
Coût total
€ 1 772 718,75

Bénéficiaires (1)