Objetivo
The atomic-level characterization of large viral particles is one of the greatest challenges of modern structural biology, as well as a fundamental step for the design of effective antiviral treatments. In viruses, the viral genome (double- or single-stranded RNA or DNA) is associated to multiple copies of a capsid protein, forming predominantly icosahedral or helical architectures. These complex superstructures are often studied by X-ray crystallography and electron microscopy (EM). However, only information at low resolution is usually available from EM, and extended and flexible architectures do not provide single crystals amenable to diffraction studies. Over the last years, solid-state NMR (ssNMR) has developed into a powerful structural tool for studying structure and dynamics of solid biological samples at atomic resolution and is now uniquely positioned to complement diffraction-based techniques for the characterization of large functional assemblies.
However, proteins of large size or that are available in limited amounts are still inaccessible to site-specific NMR studies. Exploiting a unique equipment available in the host institution, the project aims to remove the current bottlenecks and develop improved dynamic nuclear polarization (DNP)-enhanced ssNMR methodology to push forward the limits of applicability of this technique to macromolecular assemblies, opening new avenues to ssNMR in structural biology. Innovative experimental approaches will be developed to overcome the resolution barriers that currently limit the application of high-field DNP, and new spectroscopic tools will be introduced to allow the structure determination of biomolecules under DNP conditions. The effectiveness and versatility of the newly developed methods will be tested on two viral nucleocapsids of different architectures, the icosahedral capsid of non-tailed bacteriophage AP205 and the filamentous, helical nucleocapsid of Measles virus.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma genoma vírico
- ciencias naturales ciencias físicas óptica espectroscopia espectroscopia de absorción
- ciencias naturales ciencias biológicas biología molecular biología estructural
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2014
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
75794 PARIS
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.