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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Enlightening synaptic architecture: nanoscale segregation of glutamate receptor subtypes

Objectif

Efficient neuronal communication lies at the heart of all cognitive functions, and synaptic dysfunction underlies mental disorders such as autism. However, although over the past decades many components of synapses have been characterized, it is unknown how these constituents are assembled within synapses, and how this organization contributes to synapse function. The overall aim of this proposal is to understand how excitatory synapses are built to efficiently control neuronal function. Specifically, I aim to reveal the molecular organization that controls glutamate receptor positioning. While AMPA-type glutamate receptors concentrate in nano-domains within the synaptic core that directly apposes the presynaptic release site, metabotropic glutamate receptors accumulate in a distinct perisynaptic domain considerably further from the release site. Despite that this organization critically controls synaptic transmission and plasticity, we know little about the mechanisms that underlie the spatial and temporal segregation of glutamate receptor subtypes into these distinct subsynaptic domains. To address this, I developed single-molecule imaging tools, a powerful dimerization system to control receptor positioning, and physiological read-outs of synapse function.

In this proposal I will combine innovative experimental and computational approaches, integrating single-molecule imaging with optical and electrophysiological measurements of neuronal function to:
1) elucidate the organizational principles that underlie the nano-compartmentalization of glutamate receptors at synapses, and
2) understand how the spatial distribution of receptor subtypes contributes to neuronal functioning.

This project will reveal how nanoscale synapse organization contributes to neuronal circuit function, and will help understand how synaptic disruption contributes to neurological disease mechanisms.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2016-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITEIT UTRECHT
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 500 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 500 000,00

Bénéficiaires (1)

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