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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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A quorum sensing mechanism regulating CD4 T cell proliferation

Objectif

The fine and complex regulation of CD4 immune response is important in cancer, autoimmune diseases, inflammatory disorders and viral infection. If signals orchestrating productive CD4 T-cell responses are well documented, the contraction of antigen (Ag)-specific CD4 T-cell populations following the resolution of primary immune response is however not molecularly understood. It has been demonstrated that a negative feedback loop can regulate CD4 T cell proliferation through direct T-T interactions, leading to the preferential exclusion of Ag-experienced T cells. This T cell intrinsic mechanism limits the expansion of effector CD4 T cells and may then interfere with therapeutic vaccine efficacy. Using Cas9-(constitutive/inducible)-expressing Dby-reactive T cells (from a TCR Transgenic RAG-/- mouse strain named Marilyn) coupled to a sgRNA library and an in vivo selection strategy, we will extensively identify the negative regulators of CD4 T cells migration and priming in an ongoing primary immune response. As a proof of concept, we will first inactivate candidate genes (already known to be involved in CD4 T cells negative regulation: TGF-b receptor,IFN-γ receptor, PD-1 and PD-L1) in Ag-experienced memory CD4 T cells, which will be enriched for their proliferative capacity in vivo and used as a second cohort in immunized mice. Then, we will develop a genome-wide screen approach to generate a library of knockout Ag-experienced T cells as a second cohort. We expect that further insight into CD4 suppressive mechanisms, which dampen efficient antitumor immune responses, will allow optimization of cancer immunotherapy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2016

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

INSTITUT CURIE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 185 076,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 185 076,00
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