Objetivo
The mechanism of protein translation by ribosomes has been the focus of recent single molecule investigations. Understanding translation at a single-molecule level is of particular interest to the life sciences and relevant for various degenerative diseases. Although protein translation and folding are well studied subjects, cotranslational folding has been proven difficult to observe. How proteins adopt their native structure with efficient fidelity while being synthesized by the ribosome remains largely unexplored. Using optical tweezers we recently measured the mechanics of synthesis and simultaneous folding in real-time, in the absence of chaperones. We found that cotranslational folding occurs at predictable sequence locations, exerting forces on the nascent polypeptide chain. We showed that transient pauses of translation occur in particular locations along the protein sequence, facilitating native secondary structure formation. Several crucial mechanistic questions concerning the effects of chaperones on co-translational folding remain unanswered: How do the chaperones trigger factor (TF), the major bacterial heat shock protein 70 (Hsp70/DnaK) and the GroEL/ES chaperonin system affect cotranslational protein folding? Do they affect the translation rate? What effect do the chaperones have on initial hydrophobic collapse? When and how often do they (un)bind? How do these chaperones assure reliable and fast native folding during protein synthesis? Here, I propose a combined optical tweezers and laser scanning confocal microscopy study to investigate the effects of chaperones on cotranslational folding in real-time, using the host's instruments, chaperones and collaboration network, as well as my previously developed cotranslational assay and collaboration network. The group of Prof. S. J. Tans at AMOLF with its expertise and experience in single-molecule chaperone investigations is ideally suited for me to pursue this study of cotranslational chaperone activity.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas plegamiento de proteínas
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía microscopía confocal
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
- ciencias naturales ciencias físicas óptica física del láser
- ciencias naturales ciencias físicas óptica espectroscopia
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
3526 KV UTRECHT
Países Bajos
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.