Objetivo
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common of the acute leukemias among adults. Relapsed AML patients are frequent but difficult to treat since effective therapies are limited. This mediocre outcome can be partially explained by the presence of leukemia stem cells (LSC) that maintain an aberrant hematopoietic process. LSC in AML were traditionally thought to be solely CD34+CD38- cells. However, recent studies demonstrated the presence of LSC in cell fractions thought to be non-tumorigenic. Finding an LSC-specific signature would be decisive for a better categorization of patients and LSC exclusive targeting.
This project considers the signature of transposable elements (TEs) as an ideal tool for the identification of LSC. TEs, with important roles in gene regulation, are linked to the reprogramming process to pluripotency and they are associated with tumorigenesis. Since they contribute up to two thirds of the human genome, TEs expression provides much denser coverage of chromosomes than gene-derived transcriptome. TEs signature in cancer has so far been largely unexplored per lack of proper technologies. The advent of high-throughput sequencing and the development of TE-directed analytical pipelines allow now the accomplishment of this project.
The present proposal includes a comprehensive characterization of TEs transcriptome in normal and malignant hematopoietic precursors. An expected result is the achievement of a better subclassification of AML samples on the basis of their TEs expression homology to normal progenitors. The project will investigate the existence of TE-derived oncoproteins exclusive for LSC that could be immunotherapeutically targeted.
This proposal has impact on the excellence of European science since it will create new collaborations and networks to find AML biomarkers. It would bridge academy with industry and will bring invaluable complementary scientific and soft skills to a researcher with an ideal background in cancer epigenetics.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1015 LAUSANNE
Suiza
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.