Objetivo
SynPCP is a MSCA-IF-EF project in Neuroscience aimed at deciphering spatiotemporal mechanisms controlled by the planar cell polarity (PCP) protein Scribble (Scrib) in spine during specification and morpho-fonctional plasticity that depend on the dynamics of the actin cytoskeleton and trans-synaptic adhesions. Growing evidences suggest that PCP signaling is fundamental for neuronal development mechanisms, including dendrite morphogenesis and synaptogenesis. PCP signaling defects have been linked to a number of human neuropathies such as autism. Because of its subcellular compartment localization and interaction with actin, we hypothesize that Scrib nanoscale organization within the spine could control cytoskeleton and/or adhesion dynamics. To address this, I plan to study the coupling or interplay between Scrib-dependent signaling and the assembly of actin cytoskeleton macromolecular complexes and its connection to cadherin-adhesion molecules using biochemistry, biophysics and 3D super-resolution optical microscopy techniques, in normal and pathological conditions. This project will provide novel conceptual insights into the nanoscale segregation of PCP proteins in spines and how individual PCP proteins control the actin cytoskeleton to build functional synapses. This project will offer a multilevel and interdisciplinary approach to understand the consequences of mutations of PCP signaling at the nanoscale, cellular and physiological levels, on the establishment, maturation and function of the basic functional unit of neuronal integration in the complex circuit of the hippocampus: the dendritic spine. SynPCP will be setup at the Bordeaux Neurocampus which is well known for its contribution to synapse development and brain function. This project offers a scientific and training program critical for my career but also for the general understanding of the molecular mechanisms underlying the normal and pathological brain.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas neurobiología
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía microscopía de superresolución
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular polaridad celular
- ciencias naturales ciencias biológicas biofísica
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
75654 PARIS
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.