Objetivo
"Cardiac arrhythmias are responsible for significant morbidity and mortality. However, the study and treatment of these rhythm disorders have been hampered by the lack of relevant human cardiac tissue models, specifically those reflecting patient/disease-specific abnormalities, by paucity of methods for long-term electrophysiological analysis of the tissue, and by the inability to perform targeted, high-resolution, reversible, and functional perturbations of the system.
To address these challenges, we propose to combine human induced pluripotent stem cells (hiPSC) and genome-editing (CRISPR) technologies, developmental biology-inspired differentiating systems that yield chamber-specific heart cells, novel tissue engineering strategies, and emerging concepts from the fields of optogenetics and chemogenetics. The resulting experimental models should represent a paradigm shift in the way we study and treat cardiac arrhythmias. To demonstrate the unique potential of this approach, we plan to focus on atrial fibrillation (AF), the most common arrhythmia.
Our specific aims are to:
1. Develop patient/disease-specific hiPSC models of genetic AF and to establish hiPSC differentiation protocols to yield purified atrial cells
2. Utilize the hiPSC-atrial cells and advanced tissue-engineering strategies (hydrogels, 3D printing, decellularization) to establish 2D cell-sheet and 3D tissue models of acquired and inherited AF, in which functional re-entry (""rotors"") can be studied
3. Utilize tools from optogenetics (light-sensitive ion channels and pumps) or chemogenetics (ligand-specific engineered receptors) for targeted manipulation of the system, to gain insights into AF pathogenesis and to develop novel therapies
4. Evaluate the developed optogenetic and chemogenetic treatments in animal models of AF
The results of this project should provide novel mechanistic insights into AF (and other arrhythmias) and open the road for the development of novel therapeutic paradigms."
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica ingeniería de tejidos
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cardiología enfermedad cardiovascular
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2017-COG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
32000 Haifa
Israel
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.