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Control of T cell differentiation and plasticity through mitochondrial reprogramming

Descripción del proyecto

El papel de las mitocondrias en la diferenciación de los linfocitos T

Los linfocitos T tienen una capacidad única para vigilar el organismo en busca de microorganismos patógenos o antígenos tumorales. Tras el reconocimiento del antígeno, los linfocitos T experimentan una rápida expansión clonal, tras la cual se diferencian en distintos tipos de células efectoras. En el proyecto REPROGRAMIT, financiado por las acciones Marie Skłodowska-Curie, se quiere examinar el papel de las mitocondrias en la diferenciación y función de los linfocitos T en las respuestas inmunitarias. Sus investigadores emplearán un planteamiento multidisciplinar para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes a la función mitocondrial durante la diferenciación de los linfocitos T. Examinarán la dinámica mitocondrial y estudiarán el potencial terapéutico de la reprogramación de la función mitocondrial en las respuestas de los linfocitos T. Esto podría favorecer el desarrollo de nuevos tratamientos para modular las respuestas inmunitarias contra infecciones y tumores malignos.

Objetivo

Mitochondria participate during the metabolic reprogramming of naive T cells. However, the molecular mechanisms by which mitochondria regulate T cell differentiation remain elusive. The project aims at revealing the mechanisms behind mitochondrial function and lineage specification and maintenance. Combining high-throughput analysis of gene expression and chromatin epigenetic status with biochemical, metabolic, cellular, and in vivo and in vitro approaches, we want to assess how mitochondria coordinate the metabolic status of the cell to transcriptional and epigenetic changes to control T cell differentiation and function in distinct inflammatory environments. For that our challenges are; (Obj.1) To investigate the role of mitochondrial dynamics in the metabolic reprogramming of T cell differentiation, (Obj.2) To study how metabolic pathways shape the transcriptional and epigenetic networks of the T cell lineages, (Obj.3) To identify mitochondria-to-nucleus signaling pathways that regulate T cell differentiation through modification of the transcriptional and epigenetic landscape, and (Obj.4) To investigate the therapeutic potential of reprogramming mitochondrial function in T cell responses against infection and cancer. REPROGRAMMIT will unveil significant breakthrough on (1) how mitochondria regulate the metabolic profiles of the distinct T cell subsets, (2) the identification of molecular candidates that reverse or modify T cell transcriptional programs through regulation of mitochondrial function, (3) the understanding on how nutrient availability and metabolic intermediates shape T cell differentiation and plasticity. In sum, REPROGRAMIT puts forward an ambitious and multidisciplinary but feasible program with the wide purpose of identifying novel checkpoints based on the crosstalk between mitochondria and the epigenome, with the final goal to modulate T cell immune responses against infection and cancer by reprogramming mitochondrial function.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Régimen de financiación

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Coordinador

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Aportación neta de la UEn
€ 171 460,80
Dirección
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 Munchen
Alemania

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Región
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 171 460,80