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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Mitotic scaling to cell size diversity during vertebrate embryonic development

Objetivo

Cell division is a common process to all cell types in a multicellular organism. During mitosis, equal chromosome segregation in anaphase is regulated by an Aurora B phosphorylation gradient, centered at the midplane between the two chromosome sets. The gradient gives positional information that allows nuclear envelope reformation (NER) only when chromosomes are far enough from the kinase activity. Considering the 120μm human zygote and a 15μm fibroblast, how can the gradient scale with cell size over such wide range of sizes?
To unravel the scaling mechanism, I will measure the biophysical parameters of this phosphorylation gradient using a FRET sensor and optogenetics to manipulate the gradient with fast spatiotemporal kinetics. I will address three key questions:
i) Does the gradient sense cell size? ii) If so, how is size information used to scale the gradient? iii) How is gradient scaling translated into NER positioning?
I will focus on three zebrafish cell systems with extreme sizes and dynamics: 1) embryonic cleavage divisions, where cell size halves with every cell division; 2) EVL cells, which are stretched quickly into flatter cell sizes, implying fast scaling dynamics; 3) asymmetric division in neuronal precursor cells, where the two sides of the spindle midzone must scale differently to generate daughters of different sizes. With this approach, I will generate unprecedented information on the regulation of anaphase chromosome separation in its natural context. This entry point in anaphase will provide a conceptual frame and a tool kit to address a more general problem: how do other mitotic machineries scale with cell size? A wider question for my long-term future research.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2017

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITE DE GENEVE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 187 419,60
Dirección
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 187 419,60
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