Objectif
Cellular innate immunity employs multiple ways to fight against invading pathogens, among them autophagy. Autophagy is an evolutionarily conserved homeostatic process in which damaged or surplus proteins are engulfed by double-membranes and subsequently degraded by the lysosome. Although initially described as non-specific, it has become evident that autophagy can selectively recognize and degrade cargos. While many pro-autophagy and therefore anti-viral factors have been studied in detail, our knowledge about prevention of excessive and imbalanced autophagy is limited. Autophagy has been previously recognized as a viral restriction mechanism for e.g. HIV. Even though HIV infection triggers autophagy, the virus evolved strategies to diminish this response by exploiting cellular factors, although key players and mechanisms involved are currently not well characterized. Moreover, since inhibition of enzymes by drugs is easier than activation, pro-viral autophagy restriction factors are promising targets for therapeutic approaches aiming to boost the autophagy. This proposal aims to combine expertise of the host (HIV) and the researcher (autophagy) to identify novel cellular pro-viral proteins mediating the restriction of autophagy using HIV as a model system. Human cells containing an autophagic flux reporter construct will be sorted according to autophagic flux after CRISPR/Cas9 mediated knockout of single proteins and gRNAs enriched in cells with high autophagic flux determined and HIV infection. Proteins identified in the innovative screen will be characterized in detail determining molecular mechanisms and viral interaction partners. Thereby, we gain fundamental insight into the balanced regulation of cellular autophagy upon viral challenges as well as viral evasion strategies. Furthermore, identified factors and molecular mechanisms will be relevant to unravel underlying mechanisms of diseases with imbalanced autophagy such as cancer and inflammatory diseases.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladies inflammatoires
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN VIH
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2017
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
89081 Ulm
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.