Description du projet
Des organoïdes cérébraux pour l’étude des réponses au stress et des maladies mentales
Lorsqu’un individu est confronté à une situation stressante, le système hormonal du stress est activé et déclenche une cascade de réponses hormonales et physiologiques qui impliquent notamment le cortisol. L’exposition chronique ou prolongée au stress peut dérégler le système hormonal du stress et induire des maladies mentales. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet PrenatalStressOmics se penche sur l’étude des mécanismes moléculaires impliqués dans les maladies mentales liées au stress. Les chercheurs proposent de développer des organoïdes cérébraux en 3D, qui imitent le cerveau humain, en tant que modèles de maladie mentale durant la période prénatale. Ils analyseront les changements transcriptomiques et épigénétiques qui surviennent en réponse au stress, afin de délimiter la base moléculaire de la vulnérabilité humaine et de la réponse au stress.
Objectif
Mental illnesses affect 25% of the EU population and share increased disease risk through long-term changes to the stress hormone system. These are precipitated as adversities during early life, including the prenatal period. Given the role of stress in causing mental illnesses, it is imperative to learn more about the molecular mechanisms involved. Some progress has been made in elucidating the neurobiology of stress, but many questions cannot be addressed with current tools, which include animal models and 2-dimensional human cell culture systems. This proposal aims to establish 3-dimensional culture systems called cerebral organoids – stem-cell-derived tissues that recapitulate features of the human brain – as research models for developmental psychiatric disturbances. We will focus on glucocorticoids (GCs), some of the primary mediators of stress exposure on the organism, and use organoids as a model of early developing brain. Molecular mechanisms will be compared between ‘stressed’ and ‘unstressed’ conditions, by sequencing the transcriptomes of individual cells. Furthermore, since stress-related disorders are mediated through epigenetic mechanisms, the impact of elevated GC exposure on specific cell types in the cerebral organoid model will be quantified at the epigenome level. These novel and powerful techniques will allow us to deconstruct tissue heterogeneity, elucidating the fine molecular underpinnings of human vulnerability and response to stress. Comparing findings to evidence from longitudinal human cohorts of mothers and their babies who underwent stress during pregnancy will allow placement of findings into the clinical context. This research would pave the way for translation into clinical research, and expedite transitions from basic research to identification of at-risk populations, and even intervention strategies.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- sciences naturellessciences biologiquesneurobiologie
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueobstétrique
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2017
Voir d’autres projets de cet appelRégime de financement
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
80539 Munchen
Allemagne