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Inhibiting mechanotransduction for the treatment of pancreatic cancer

Descripción del proyecto

Bloqueo de las fuerzas mecánicas entre las células y el microentorno para tratar el cáncer

Las fuerzas mecánicas entre las células y su microentorno regulan las funciones celulares y están implicadas en la oncogénesis. La interacción entre las moléculas vinculina y talina del citoesqueleto puede ser inhibida mediante un fragmento de vinculina denominado VD1. Este bloquea la respuesta celular a las fuerzas mecánicas y la activación de la proteína oncógena asociada a Yes (YAP, por sus siglas en inglés) que se produce en tejidos con una rigidez mecánica anormalmente elevada. El aumento de la rigidez tisular y la activación de YAP estimulan la progresión tumoral, lo implica que la inhibición de la interacción entre la talina y la vinculina podría constituir un posible método terapéutico en distintos tipos de cáncer sólidos. El objetivo del proyecto TALVIN, financiado con fondos europeos, es valorizar los fármacos peptidomiméticos al reproducir la acción de VD1, en el caso del cáncer de páncreas.

Objetivo

Mechanical forces transmitted between cells and their microenvironment drive cell function and regulate tumorigenesis. Due to this importance, our FET PROACTIVE project MECHANOCONTROL aims to understand the molecular mechanisms by which forces exert their role, and their implications in the specific application of breast cancer. In this context, we have recently identified that the interaction between the cytoskeletal molecules vinculin and talin can be inhibited by a vinculin fragment (VD1) which blocks cell response to mechanical forces, and the activation of the major oncogene YAP that occurs in tissues with abnormally high mechanical stiffness. Both increased tissue stiffness and YAP activation drive tumor progression in most solid tumors, and thus inhibiting talin/vinculin interactions has a major potential as a therapeutic approach in several solid cancer types. We have designed and synthesized peptido-mimetic drugs reproducing the action of VD1. Among those synthesized, we have identified one that inhibits the metabolism of cell lines from pancreatic, colon and prostate tumors. Our aim is to valorize these drugs in the specific case of pancreatic cancer, which is a clear unmet clinical need since it is the one with the least therapeutic alternatives and worst prognosis. Specifically, the funding from this project will pay for the national phases of the current patent (PCT/EP2017/056410), regulatory pharmacokinetics/pharmacodynamics and toxicity tests in mouse animal models, as well as for developing contacts of potential license-takers to close a license agreement. Because the focus is on pancreatic rather than breast cancer, and on bringing a specific drug to the market rather than carrying out research, this project is related to but falls out of the scope of the FET MECHANOCONTROL project.

Convocatoria de propuestas

H2020-FETOPEN-2016-2017

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-FETOPEN-4-2016-2017

Régimen de financiación

CSA - Coordination and support action

Coordinador

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Aportación neta de la UEn
€ 100 000,00
Dirección
CARRER BALDIRI REIXAC PLANTA 2A 10-12
08028 Barcelona
España

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Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 100 000,00