Description du projet
Un nouveau dispositif d’évaluation objective des pupilles
Un examen pupillaire estime la taille et la forme de la pupille au repos ainsi que ses réponses à l’illumination de l’œil. Cet examen est basé sur le contrôle neurologique de la pupille et est utilisé pour diagnostiquer un certain nombre de maladies, y compris les lésions cérébrales traumatiques consécutives à un traumatisme crânien. Le projet PUPILOSCOPE, financé par l’UE, a développé une technologie révolutionnaire qui permet le suivi quantitatif en temps réel des réponses pupillaires. L’idée qui sous-tend ce nouveau dispositif consiste à surmonter la nature sujette à l’erreur humaine des examens pupillaires conventionnels. Surtout, il ne nécessite aucune formation d’expert et offre un outil puissant en médecine d’urgence, en particulier pour les patients souffrant de traumatismes crâniens.
Objectif
An estimated 42 million people Worldwide suffer a Head Injury (2.5 million in the EU) that can lead to Mild or Traumatic Brain Injury (TBI). It is a major cause of death and disability, especially in young people, impacting victims and relatives, with significant costs to society, estimated at €33 Billion per annum in Europe alone.
Pre-Hospital and Emergency Care Neuro-Monitoring, including pupillary assessment, is critical in the processes of triage, management and medicating patients to prevent secondary injury to the brain. However, the current method of shining a light into a patient's eyes, in order to estimate pupillary response, is subjective and prone to human error.
The solution is Pupiloscope®, enabling Accurate, Real-time, Quantitative Pupillary Monitoring and Assessment for patients with potentially life threatening head injuries. Pupiloscope is a breakthrough technology that will positively impact clinical pathways as well as patient outcomes. It is quick, simple, and easy to use by Doctors, Nurses and Paramedics of all skill levels. Through collaboration with industry experts, key opinion leaders, engineers and Emergency Care based clinicians, who identified the unmet clinical need, ViVO has successfully developed a functional prototype to TRL 6.
As a direct result of this project, Pupiloscope forecasts sales of €20 Million within 5 years of product launch, improving patient outcomes and reducing both the societal and costs of care in the EU and Globally by an estimated €2 Billion per annum.
This project will seek to develop Pupiloscope into a clinically proven, manufacturing ready and CE approved medical device; incorporating technology finalisation, regulatory approval, health economics, clinical testing and validation, therefore enabling product launch and sales to the EU and Global Emergency Care healthcare markets.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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H2020-SMEInst-2018-2020-2
Régime de financement
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinateur
NG7 2RF Nottingham
Royaume-Uni
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.