Description du projet
Un outil innovant pour prédire la sensibilité à la radiothérapie de chaque patient cancéreux
La radiothérapie (RT) est un traitement médical standard pour environ 50 % des patients atteints de cancer, mais jusqu’à 10 % des patients ayant subi une RT présentent différents effets secondaires à long terme. Il est donc urgent de trouver des solutions de diagnostic fondées sur les variations, chez chaque patient, de la tolérance à la RT et du risque d’effets secondaires. La société française NovaGray a mis au point un nouveau test de diagnostic qui utilise des échantillons sanguins aux fins de la stratification des patients atteints de cancer du sein et de la prostate en fonction de leur niveau de radiosensibilité et de leur risque de présenter des effets secondaires, ce qui constituera un outil fondamental pour la prise de décision des oncologues. Le projet NovaTests, financé par l’UE, définira et planifiera des essais cliniques, qui seront suivis d’une analyse du modèle économique.
Objectif
Each year, two out of three cancer patients undergo radiation therapy, meaning close to 1.5M patients in Europe and 2M in the US. However, scientific evidences prove a direct link between radiation therapy and several serious late effects. This because patient’s tolerance to radiation vary significantly and radiotherapy affects indiscriminately both healthy and cancer cells, damaging also active working cells, tissues or organs around the tumour. There is, therefore, an unmet clinical need to tailor treatments to each patient’s unique biology. NovaTests are the first predictive radio-sensitivity tests for cancer treatment. By analysing a simple blood sample, in one week time, we can determine with high accuracy (over 90%) not only whether a patient is sensitive or not to radiation but also how sensitive the patient is. We allow for more efficient treatments and improved quality of cancer survivors, not only during radiation treatments but for the rest of their lives. Our first test, the NovaGray Breast® is aimed at measuring radiosensitivity for breast cancer patients. It meets all regulatory requirements of the 98/79 directive pertaining to the in-vitro diagnostic medical devices, has been stamped with the CE marking in February 2016. So far, €0.5M million have been invested into the development and testing of technology to ensure its robustness and efficiency and move into the next stage of tests development and validation. Within the overall project, we intend to scale-up the process by automating it and run a multi-centre clinical trial to validate the reliability of the test. Further ongoing developments include the extension of the technology to prostate and lung cancers. The proposed work in Phase 1 of the SME instrument fits into our overall plan to reach the market by contributing the financial resources needed to plan a fast sound wider deployment of NovaTests and their market uptake.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologiecancer de la prostate
- sciences médicales et de la santémédecine cliniquechirurgie
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologiecancer du poumon
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologiecancer du sein
- sciences médicales et de la santésciences de la santémédecine personnalisée
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Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
34960 MONTPELLIER
France
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.