Objetivo
The overall objective of EXPERT is to create an off-the-shelf mRNA-delivering nanomedicine platform that is manufactured via a quality-by-design (QbD) approach with precise nanoparticle characterization and specifications that meet the requirements for GMP scaling up and clinical translation. As proof-of-concept we will perform a first-in-man clinical study for an intratumorally administered immunostimulatory mRNA-nanomedicine in cancer patients. The work focuses on the three critical elements of the call “Innovation platforms for advanced therapies of the future” 1. EXPERT investigates mRNAs as therapeutics, which are classified as advanced therapies. 2. By showing proof-of-concept in a clinical trial we aim to meet the technical, industrial and regulatory challenges to develop a mRNA-nanomedicine formulation from bench to bedside. This opens up new treatment possibilities for a large group of cancer patients and paves the way for subsequent formulations strengthening the European advanced therapy R&D. 3. mRNA nanomedicines are a true platform technology. mRNAs are composed of four similar building blocks, resulting in a molecule with predictable qualities. This allows for a platform approach to production, purification, formulation and storage which streamlines the drug development process offering important technological progress in this field. We will encapsulate mRNA into nanocarriers. Thereby, the mRNA is protected and the physicochemical characteristics of the mRNA are overruled by the characteristics of the nanoparticle to enable target cell uptake. We have experience in state-of-the art materials to make mRNA nanomedicines. To address their complexity we will optimize nanoparticle design and manufacture via QbD. We will use microfluidic manufacture as a scalable and reproducible production technology. To characterize and manufacture the mRNA nanomedicines under GMP conditions we will use the EU-ecosystem of designated facilities within EUNCL and NANOP
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica nanomedicina
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ingeniería y tecnología nanotecnología nanomateriales
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.3.1. - SOCIETAL CHALLENGES - Health, demographic change and well-being
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.3.1.3. - Treating and managing disease
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
RIA - Research and Innovation action
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-SC1-BHC-2018-2020
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
3584 CX Utrecht
Países Bajos
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.