Descripción del proyecto
Prueba de orina para el cáncer de próstata
Mientras que la esperanza de vida de los europeos se alarga, el cáncer de próstata se diagnostica en una mayor proporción entre hombres mayores. Se trata de una forma de cáncer común que también está relacionada con el envejecimiento. La enfermedad es común entre las personas mayores de sesenta y cinco años, pero poco común por debajo de los cuarenta años. Para el año 2030, cuando habrá una proporción más alta de personas mayores de 65 años, se calcula que el número de casos de cáncer de próstata se cuadruplicará. La detección temprana es clave para reducir la tasa de mortalidad. En este contexto, el proyecto financiado con fondos europeos Nevada propone una prueba de orina no invasiva capaz de identificar a aquellos hombres con mayor riesgo de cáncer de próstata. El proyecto tiene como objetivo simplificar todavía más la prueba para convertirla en un dispositivo de uso en el punto de atención.
Objetivo
Prostate cancer (PCa) is one of the most common types of cancers. As an age-related disease, it is very infrequent below the age of 40 but very common above 65. Currently in Europe, 1 in 7 men will develop PCa before reaching age of 85. With population growth and ageing, the numbers of PCa diagnoses and PCa deaths are likely to substantially increase. It is estimated that by 2030, with an increase in the proportion of people over 65, the number of PCa cases will quadruple. Most PCa’s are first found through a prostate-specific antigen (PSA) blood test. Under the current standard of care, men with an elevated PSA levels and/or abnormal digital rectal exam (DRE) are considered at high risk for cancer and will be referred to a urologist for a biopsy. But most men selected for biopsy could have avoided this painful procedure, with its associated complications and costs. More accurate non-invasive tests could help PCa-free men safely avoid unnecessary biopsies, while helping to identify men who may be harbouring aggressive PCa, who will benefit from earlier detection. In response to this challenge, we have developed Nevada, a non-invasive urine-based test assay that identify those men at increased risk of PCa who may benefit most from earlier detection. We plan to convert our test into a Point of Care assay, resulting in significant savings for the healthcare systems across Europe, by only referring those patients to the hospitals that are at risk for a clinically significant cancer. Upon completion of the project, Nevada will boost the growth of our company generating additional 85 FTEs, revenues of €309M and a ROI of 7.9 by the fifth year after Phase 2 execution. With the help of the SME instrument, MDxHealth aims to complete clinical validations and assay optimization so that it can be commercialized across European markets first, and global markets later on, improving the quality of care of healthcare systems worldwide as well as the PCa patient´s quality of life.
Ámbito científico
Programa(s)
Convocatoria de propuestas
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Régimen de financiación
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinador
4040 HERSTAL
Bélgica
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.