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Mapping dEndritic inforMation prOcessing in behaving mice using simultaneous spatio-tempoRal voltage and calcium Imaging and wholE-cell electrophySiology

Description du projet

En apprendre plus sur la formation de la mémoire grâce à des images sans précédent obtenues chez des souris conscientes

Contrairement à la plupart de cellules de l’organisme, les neurones possèdent une morphologie très spéciale, essentielle au traitement des signaux. Un «arbre dendritique», qui change rapidement et est fortement ramifié, reçoit de nombreux signaux des autres cellules, ouvrant des canaux ioniques et créant des variations rapides de la tension pour modifier à long terme la structure et la fonction liées à l’apprentissage et la mémoire. D’autres variations de la tension à l’intérieur des neurones peuvent également moduler les signaux, mais l’observation de cette dynamique intracellulaire chez des animaux vivants et conscients n’a pas été possible jusqu’à récemment. MEMORIES a développé une technique pionnière et envisage de l’utiliser pour la première fois chez des souris conscientes. Les expériences promettent de générer des connaissances sans précédent sur les substrats neurobiologiques de l’apprentissage et de la mémoire.

Objectif

Dendritic information processing is fundamental to how we perceive and interact with the world around us. Spatio-temporal maps of dendritic voltage reveal how information is processed in the brain, but remain unexplored in awake animals, since no recording technique was previously available to study them.
I recently developed a novel technique for spatio-temporal mapping of dendritic processing in unparalleled detail (Roome and Kuhn, 2018). My pioneering experiments provided the first observation of spatio-temporal dendritic voltage signalling in vivo. For the first time, I combined simultaneous dendritic voltage and calcium imaging with somatic recording in cerebellar Purkinje neurons of awake mice to reveal complex dendritic processes, including discrete dendritic spikelets, back-propagating action potentials and localized subthreshold signalling.
Using my novel technique to record from neocortical Pyramidal neurons, I will now investigate dendritic processing in behaving mice, to explore how memories are formed during learning. I will focus on how back-propagating action potentials contribute to dendritic processing, through modulation of synaptic plasticity. The Laboratory of Sensory Processing (Prof. Carl Petersen) at EPFL, Switzerland, is specialized for investigating synaptic mechanisms of sensory processing and highly experienced in whole-cell recording and optical imaging during animal behaviour and training; all of which are critical for the success of this project.
This fellowship will be instrumental in propelling a technique, that I have been committed to developing, towards state-of-the-art research in neuroscience. It will provide an ideal avenue for introducing a new technique to Europe, through a world leading laboratory, and prove invaluable for sharing skills I acquired abroad, while establishing networks and collaborations as I re-integrate into the European neuroscience community, in pursuit of a professional research carrier based in Europe.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinateur

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Contribution nette de l'UE
€ 203 149,44
Adresse
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 Lausanne
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 203 149,44