Description du projet
Une révolution numérique pour les patients atteints de troubles cognitifs
Le nombre de personnes souffrant de troubles cognitifs augmente rapidement en raison du vieillissement de la population et des modes de vie stressants. La plupart des cas de troubles cognitifs légers peuvent être traités, mais seulement 5 % des patients sont traités avec succès en raison du manque d’implication cérébrale efficace pendant le traitement. Le projet BE Therapy, financé par l’UE, utilisera la technologie numérique pour révolutionner la personnalisation des effets du traitement. Il sera basé sur des appareils d’EEG, personnels et portables, pour chaque patient et chaque plateforme thérapeutique. Il gérera leurs données et ajustera de façon autonome la pratique de l’engagement cérébral afin d’obtenir un effet thérapeutique maximal. Il rendra la thérapie plus efficace, plus facile, moins coûteuse et plus flexible.
Objectif
Cognitive impairment causes decline in cognitive abilities, including memory and thinking skills. It is fast growing, and affects around 450 million people globally. The major causes of cognitive impairment are Traumatic Brain Injury (TBI), stroke, ageing, depression, anxiety and Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Cognitive rehabilitation is a program to help brain-injured or otherwise cognitively impaired individuals to restore normal functioning, or to compensate for cognitive deficits. Nevertheless, the overall rehabilitation efficacy is surprisingly low (about 5%), even for patients with mild conditions. Multiple studies indicate that this stems from insufficient recruitment of patients’ brain engagement to the therapy.
BE Therapy is a revolutionary digital therapeutics platform for personalised and effective neurocognitive rehabilitation. It consists of a wearable EEG device and a patient management system. During cognitive therapy, BE Therapy proprietary algorithms capture real-time brain engagement from EEG data. The patient management platform then autonomously adjusts the therapy to be most effective to the patient, maximizing brain engagement and dramatically improving cognitive therapy efficacy. This personalisation can be tweaked or supervised by an onsite or remote physician. Digitisation of the platform enables to optimise session frequencies and increase availability to serve more patients, thus maximising public health care system resources. Being a home-point-of-care solution, it reduces the costs and time associated with the rehabilitation.
During the phase 1 feasibility study, Brainmarc will establish a sound go-to-market strategy and supply chain, and will outline further development plans. In the second phase of the innovation project, Brainmarc will optimize the device and treatment management system, perform clinical validation with European hospitals and rehabilitation centers, and obtain CE mark for market entry.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences naturellesinformatique et science de l'informationlogiciel
- sciences médicales et de la santésciences de la santésanté publique et environnementale
- sciences médicales et de la santémédecine cliniquephysiothérapie
- sciences socialeséconomie et affairesentreprise et gestionmodèle d’entreprise
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentaleneurologieaccident vasculaire cérébral
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Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
2069200 YOKNEAM
Israël
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.