Description du projet
Des implants perturbateurs régénèrent l’os après la chirurgie
Chaque année, 1,6 million de personnes en Europe ont recours à la chirurgie orthopédique après une blessure aux os, aux ligaments ou aux tendons. Les matériaux des implants actuels produisent des résultats de cicatrisation imparfaits, mais la technologie de NORAKER a été adaptée pour la régénération des ligaments du genou et validée pour des interventions potentielles dans les lésions osseuses, tendineuses et ligamentaires. Les implants composites bioabsorbables de NORAKER peuvent recréer une structure osseuse de type natif sans inflammation ni douleur et avec un très faible risque de réopération. Le projet REBOOT, financé par l’UE, introduira et validera ces nouveaux implants de première classe pour obtenir une guérison complète après une chirurgie orthopédique. Cela implique la mise à l’échelle de l’implant bio-composite pour une production industrielle, soutenant la transition vers une chirurgie orthopédique véritablement régénérative.
Objectif
NORAKER develops first-in-class implants for regenerative orthopaedic surgery to offer full healing to patients suffering from a bone, ligament or tendon injury. With project REBOOT, NORAKER will create the market of bone regeneration surgery.
Each year in Europe, 1,6 million people require orthopaedic surgery after a bone, ligament or tendon injury, with many more cases expected as population ages. The current implants (made of metallic or bioresorbable materials) show imperfect healing outcomes, leaving millions of patients with fragile bones and poor quality of life (with 30% of inflammation, 20% of revision surgery and millions suffering from chronic pain and musculoskeletal disorders, MSDs). It weights billions of follow-up costs on the community.
Enter NORAKER’s biocomposite surgical implants, made of bioactive glass – a revolutionary ceramic – mixed with a synthetic polymer, both bioabsorbable. This technology shows disruptive regeneration action: it can recreate up to 100% of the native-like functional bone structure with no inflammation, no abnormal pain, no MSD and a very low re-operation rate (4%).
Today this patented technology is adapted to knee cruciate ligaments regeneration (with a world-first biocomposite screw marketed in 2015).
In a SME Instrument Phase 1 project (2018), NORAKER has validated the feasibility of a new biocomposite formula with broader perspectives of regeneration for tendon, ligament and bone injuries.
The Phase 2 project will do the industrial scale-up of this biocomposite and launch the industrial production of the first range of implants for the bone trauma market. Their adoption will support the transition toward regenerative orthopaedic surgery and break the spiral of pain and MSDs, which too many patients are experiencing these days.
With this disruptive offer, NORAKER will become a scale-up operating worldwide, with a large manufacturing capablity, international sales and turnover multiplied by 15 in five years.
Champ scientifique
Mots‑clés
Programme(s)
Régime de financement
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinateur
69008 Lyon
France
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.