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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Synaptome architecture of the single neuron

Description du projet

L’architecture des synapses cérébrales

Les synapses forment un réseau 3D remarquablement complexe qui sous‑tend la connectivité fonctionnelle et structurelle dans le cerveau des mammifères. Le décryptage de cette complexité est un défi de taille. On sait très peu de choses sur la diversité et la répartition des types de synapses sur les neurones individuels, la composante cellulaire de base de ce réseau. Le projet SYNAPTOME, financé par l’UE, entend disséquer l’architecture des synapses sur différents types de neurones et déterminer leur contribution aux propriétés neuronales et aux résultats fonctionnels. La découverte de ces principes fondamentaux de l’architecture synaptique cérébrale aura d’importantes implications pour les neurosciences et les troubles neurologiques.

Objectif

Synapses participate in all our thoughts and actions and are damaged in over 100 genetic brain disorders. Synapses are the hallmark of brain complexity, being present in vast numbers and containing thousands of different proteins. Unravelling this complexity to get at the functional logic embedded within is a major challenge in neuroscience. We recently characterised excitatory synapse molecular diversity across the whole mammalian brain, revealing a remarkable 3D organisation of synapse types across the different regions – the ‘synaptome architecture’. This architecture is reorganised in genetic diseases, is important in structural and functional connectivity across the brain, and provides a mechanism for the storage and recall of information. But what of the fundamental, functional cellular building block of this architecture – the single neuron and its dendritic tree? Crucially, very little is known about the distribution of synapse types on individual neurons and what this actually means for brain function. The overarching goal of SYNAPTOME is to define single-neuron synaptome architecture (SNSA). We will develop new genetic labelling and computational approaches to systematically map SNSA in the mouse brain. We will identify the SNSA of specific functional types of neurons and determine whether neurons share a canonical SNSA. We will reveal how the SNSA is built during development and how it is relevant to the connections between neurons and their physiological properties and functional output. We will ask if the SNSA can direct us to the specific synapses damaged in genetic disorders. These studies will uncover fundamental design principles inherent in the building blocks of the brain that link genome, proteome and synaptome with the architecture and function of individual neurons and their organisation into brain-wide networks. The new tools, resources and knowledge that SYNAPTOME will bring will have wide application in neuroscience and disease research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-ADG - Advanced Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2019-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 738 561,00
Adresse
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 738 561,00

Bénéficiaires (1)

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