Description du projet
Étudier les mécanismes du cancer lié au virus d’Epstein-Barr
Le virus d’Epstein Barr (VEB) est à l’origine d’environ 200 000 nouveaux cas de cancer chaque année. Une manière potentiellement efficace de traiter les personnes atteintes de cancer lié au VEB consiste à utiliser des inhibiteurs de petites molécules ciblant des protéines virales. Toutefois, ce type de médicaments n’existe pas. De récentes données scientifiques indiquent que le BILF1 codé par le VEB, un récepteur couplé aux protéines G constitutivement actif, pourrait faire avancer le développement de médicaments antiviraux pour traiter les tumeurs liées au VEB. Le projet VirGO, financé par l’UE, entend explorer le rôle du BILF1 dans la transformation des lymphocytes B du centre germinatif et déterminer la manière dont le BILF1 contribue à l’établissement du phénotype des cellules de lymphome de Burkitt. Il fera également le lien entre ces phénotypes et les caractéristiques pathologiques des tumeurs primitives, et la réponse des patients au traitement. Le projet permettra de mieux comprendre les mécanismes d’oncogenèse induits par le VEB.
Objectif
The Epstein–Barr virus (EBV) is widespread in all human communities. While most people carry EBV as a life-long asymptomatic infection, in some people, EBV contributes to malignant transformation and is responsible for ~200,000 new cancer cases/year. Small molecule inhibitors targeting viral proteins could be an effective option to treat people with EBV-associated cancers. However, no such drugs exists which in part reflects the limited repertoire of targetable virus proteins present in EBV-driven cancers. Recently, the Experienced Researcher (ER) has shown that the tumour cells of EBV-associated cancers such as Burkitt lymphoma (BL), express the EBV-encoded BILF1, a constitutively active G-protein coupled receptor (GPCR). Furthermore, preliminary data by the ER indicate that BILF1 partially recapitulates the aberrant transcriptional programme of BL and is likely to do so through activation of oncogenic cell signalling pathways that include AKT-mTOR. These data suggest that BILF1 could be a realistic therapeutic target, raising the possibility of advancing the development of anti-viral drugs to treat EBV-related tumours; GPCRs are the most successful class of drug target for the treatment of human disorders and are emerging as anti-cancer targets. In this project the ER will harness new models of B cell lymphomagenesis available in the host laboratory to: 1) Explore the role of BILF1in the transformation of germinal centre B cells; the progenitors of BL; 2) Identify how BILF1 contributes to the established phenotype of BL cells; and 3) Link these phenotypes to pathological features of the primary tumour and to patient response to therapy. Thus, the Fellowship will significantly advance knowledge of the mechanisms of EBV-mediated oncogenesis, in turn paving the way for the development of new EBV-targeted small molecule drugs. The ER will emerge from this project with a new advanced skill-set and the capability to launch her own high level scientific research.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire signalisation cellulaire
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique antiviral
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019
Voir tous les projets financés au titre de cet appelCoordinateur
La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
- Limerick
Irlande
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.