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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Intracellular Action of DNA-based Nano-materials

Description du projet

Les nanomatériaux à base d’ADN comme fondement de l’ingénierie immunitaire

Jusqu’à présent, les efforts pour créer des matériaux qui contrôlent l’ordre hiérarchique et provoquent une réponse précise dans les cellules ont souffert de l’hétérogénéité structurelle et des limites de la précision fonctionnelle. Les nanomatériaux à base d’ADN présentent l’uniformité architecturale et le contrôle nanométrique de la fonctionnalisation, ce qui permet une analyse quantitative des paramètres de l’activation cellulaire. L’objectif du projet InActioN, financé par l’UE, est d’utiliser la géométrie structurelle des matériaux à base d’ADN pour contrôler la manipulation intracellulaire de la signalisation immunitaire via l’organisation hiérarchique et spatiale des protéines de liaison à l’ADN. Cette approche sera testée dans deux voies de signalisation impliquées dans la réponse immunitaire. L’utilisation de l’organisation spatiale comme fondement de l’ingénierie immunitaire basée sur la géométrie révolutionnera la conception des matériaux de modulation immunitaire.

Objectif

Self-organization of matter into structured architectures with emerging functionality is arguably the most important phenomenon to enable life. Unfortunately, human efforts to successfully engineer materials that control hierarchical order and achieve precise action in cells, have suffered from structural heterogeneity and limitations in functional precision. Immune pathways are prime examples of cascades where a finely balanced sequence of interactions decides between life-changing outcomes, varying from tolerance to active fight. Immune-modulating materials, therefore, would uniquely benefit from precision control over functionality. DNA-based nanomaterials have the potential to change our current bioengineering standards due to their inherent architectural uniformity and nanometer control of functionalization, allowing for a quantitative analysis of material parameters on cell activation. The goal of this ERC proposal is to use structural geometry of DNA-based materials to provoke controlled intracellular manipulation of immune signaling via the hierarchical and spatial organization of constitutive DNA binding proteins. We create a circular paradox where DNA defines protein synthesis, yet protein function is controlled by self-organization following interaction with designer DNA. Our approach stands out in its controlled-by-nature strategy: 1) we exclusively use materials derived from cellular building blocks; that 2) respond to stimuli generated without artificial intervention, 3) that we quantify using pathway specific activation markers and 4) image via label-free microscopy to track inherent structural changes in physical material properties. We apply our approach on two important signaling pathways involved in immunology: TLR9 as Th1 trigger for vaccine adjuvants and innate cGAS inhibition to fight autoimmunity. Using spatial organization as foundation for geometry-based immune-engineering will revolutionize the design of novel immune-modulating materials.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 499 755,00
Adresse
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 499 755,00

Bénéficiaires (1)

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