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Exploring the Limits of Mass Transport in Electro-Chemical Energy Converters ThRough uncOnstrained Design and Interface Engineering

Description du projet

Mieux comprendre les phénomènes de transport de masse dans les piles à combustible

Les piles à combustible électrochimiques qui convertissent l’énergie chimique en électricité à la demande constituent une solution prometteuse en matière de stockage et de transport d’énergie propre. Malgré leur haute densité énergétique, leur densité de puissance est limitée et est inférieure à celle des batteries. Le transport des réactifs et des produits fixe la densité maximale de courant, laquelle est déterminée par les interactions entre les flux polyphasique de vapeur et de liquide. Afin de mieux comprendre et de repousser cette limite, il y a lieu de trouver une meilleure façon de contrôler le transport des réactifs et des produits dans les électrodes. Le projet ELECTRODE, financé par l’UE, vise à améliorer notre compréhension du transport de masse et à élaborer une boîte à outils pour la conception d’architectures d’électrodes qui devraient améliorer les systèmes de conversion et de stockage d’énergie de prochaine génération.

Objectif

A promising option to store and transport clean energy are electrochemical fuels that can be converted to electricity on demand. Fuel cells, electrolysers and flow batteries are used for conversion to and from fuel and have advantages over batteries as storage capacity is cell size independent. Reactant and product transport set the maximum current density obtainable determined by the interplay between multiphase and opposing vapor and liquid flow. To understand this limit, a better way of controlling transport of reactant and products within electrodes is necessary. In particular, we need to (1) tune convection for distributing reactant concentration, (2) tailor the interplay between Knudsen and bulk diffusion, (3) tailor capillary forces to remove liquid products and (4) ensure fast reaction kinetics through reducing the reaction energy barrier. Electrode design is hence key, yet current architectures provide limited control over feature sizes, length scales and geometrical complexity, making the study of transport mechanisms tedious and controlled experiments difficult. We propose a radically new way of studying mass transport in electrodes via the direct conversion of multiscale computer designs into physical glassy carbon electrodes with desired surface functionality. We propose to (i) develop a photopolymer based AM process for tailored glassy carbon architectures with features ranging over multiple length scales, (ii) study the interplay between convective flow and diffusion throughout the electrode architecture, (ii) geometrically separate reactant and product transport, (iii) study and improve liquid product management and (iv) create catalytically active nitrogen doped carbon architectures potentially omitting the need for noble metal catalysts. ELECTRODE will improve our understanding of mass transport and arrive at a new toolbox for designing electrode architectures that may generate knowledge for next generation energy conversion and storage.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution nette de l'UE
€ 1 323 941,25
Adresse
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Allemagne
Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 1 323 941,25

Bénéficiaires (1)