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Deciphering the role of biomechanics in chronic obstructive pulmonary disease

Description du projet

Évaluer les modifications mécaniques qui impactent la bronchopneumopathie chronique obstructive

La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une maladie pulmonaire chronique provoquée par la pollution atmosphérique, l’emphysème et la bronchite chronique, et constitue la quatrième plus grande cause de décès dans le monde. La maladie se présente par la destruction alvéolaire et provoque un souffle court chez les personnes atteintes, en raison des voies aériennes obstruées et fibrotiques. De récentes études semblent suggérer que des modifications mécaniques constituent des moteurs actifs de la BPCO. Le projet MecCOPD, financé par l’UE, compte recourir à un modèle de maladie en 3D des voies aériennes humaines précédemment développé afin de mesurer les propriétés mécaniques des tissus des voies aériennes atteints par la BPCO, et déterminer la contribution de ces mécaniques dans la progression de la maladie. Élucider les dynamiques entre les facteurs mécaniques et les marqueurs de la maladie permettra de dévoiler les relations phénotype-mécaniques de la BPCO et d’ouvrir la voie à la découverte de nouveaux mécanismes pathologiques et de nouvelles cibles médicamenteuses.

Objectif

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), a chronic lung disease caused by polluted air, is the 4th most common cause of death worldwide. Adding to alveolar destruction, patients suffer from debilitating shortness of breath due to obstructed and fibrotic airways. Currently, this mechanical damage is considered a by-product of airway inflammation; rarely, however, do anti-inflammatory treatments slow disease progression. New therapies are urgently needed. Recent studies suggest that mechanical changes are themselves important active drivers of COPD. I developed an innovative 3D human airway disease model (Lung-Chip) and quantitative measurements of tissue mechanics to show that airway mechanical dysfunction lowers the defense against inflammation-causing pollutants, thereby enabling a viscous cycle of disease aggravation. In addition, my airway Lung-Chip can mimic COPD-like matrix properties, e.g. fibrotic stiffness, and physiological mechanics, including breathing stretch, blood flow and air flow. These advances allow me now to faithfully mimic the airway mechanical microenvironment and systematically study how mechanical factors drive COPD progression. MecCOPD aims to 1) Measure the mechanical properties of COPD airway tissue in pioneering clinically-relevant Lung Chip models using advanced light microscopy and signal processing, 2) Reveal the contribution of mechanics to disease progression by delivering COPD-mimicking mechanical cues and measuring transcriptional, structural and secreted disease markers, 3) Determine the dynamics between mechanical factors and disease markers using statistical models. This interdisciplinary and novel approach will generate fundamental insights into how mechanical factors contribute to COPD progression and will facilitate studying other chronic lung diseases such as cancer and fibrosis. Ultimately, unravelling the COPD phenotype-mechanics relationship will lead to the discovery of new disease mechanisms and drug targets.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

ERC-STG - Starting Grant

Institution d’accueil

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contribution nette de l'UE
€ 1 499 462,00
Coût total
€ 1 499 462,00

Bénéficiaires (1)