Description du projet
Un nouveau modèle de développement des médicaments pour les maladies cardiovasculaires
Alors que les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent 45 % de tous les décès en Europe et coûtent 210 milliards d’euros par an à l’économie de l’UE, il est nécessaire de trouver de meilleures traitements rentables. Malheureusement, seuls quatre médicaments ciblant les MCV ont été approuvés ces dix dernières années. Il est dès lors urgent d’accélérer le développement de médicaments. Le projet EMAPS-Cardio, financé par l’UE, entend élaborer une nouvelle plateforme d’organe sur puce pour la croissance et la maturation des microtissus cardiaques pour des modèles organotypiques adultes sains et pathologiques. En outre, la sensibilité et la précision accrues des dispositifs d’organe sur puce représentent une avancée technologique qui permettra d’accélérer le développement de nouveaux médicaments sans devoir recourir à des modèles animaux.
Objectif
Cardiovascular diseases (CVDs) account for 45% of deaths in Europe and are estimated to cost the EU economy €210 billion a year. However, only four drugs targeting cardiovascular diseases have been approved for use in the last decade. Thus, models that could effectively simulate diseased tissues, would enable the accurate assessment of the efficacy of the pharmaceuticals, and would accelerate drug development are urgently needed. The main bottleneck towards such models is the foetal-like state of the human induced pluripotent stem cell (hiPSC) derived cardiomyocytes (CMs). That is hiPSC-CMs do not reach adult-like maturity. The objective of this project is to produce a platform for growth and maturation of cardiac microtissues for adult-like organotypic models in healthy and diseased states. To achieve that, biomimetic microenvironment that provides all the needed stimuli (electrical, mechanical, topological (3D environment) and biochemical (release of active molecules)), during the maturation of hiPSC-CMs will be developed. This will be achieved by combining electro-mechanoactive polymer-based scaffolds (EMAPS) with bioactive membranes. To characterize the effects of CVD drugs, the contractility of the microtissue will be monitored continuously and simultaneously (over 24-wells) using the sensors developed during the project. To increase the sensitivity and accuracy of the model, deep-learning based algorithms to detect the effects of drugs in vitro will be developed and verified. The goals will be achieved by a multidisciplinary consortium with complementary know-how of three academic units and seven small companies. The increased sensitivity and accuracy of organ-on-chip devices is a needed leap in technology that will accelerate new drug development without the need for animal models; the project aims to provide a platform for the realization of such physiologically-relevant organotypic models.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-NMBP-TR-IND-2018-2020
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H2020-NMBP-TR-IND-2020-twostage
Régime de financement
RIA - Research and Innovation actionCoordinateur
75794 Paris
France