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CAR-T cell therapy targeting carbohydrates in cancer

Description du projet

Cibler la «gourmandise» du cancer

Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR‑T) constituent une nouvelle approche d’immunothérapie contre le cancer. Les lymphocytes CAR‑T cliniques actuels ciblent principalement les tumeurs hématologiques. Toutefois, le traitement des tumeurs solides a connu un succès limité, principalement du fait de l’hétérogénéité et de la faible antigénicité des antigènes sélectionnés. Pour surmonter ce problème, le projet SweetCAR, financé par l’UE, propose de développer des lymphocytes CAR‑T qui ciblent les néoantigènes glucidiques contenant de l’acide sialique rencontrés dans de nombreux carcinomes. Puisque les cellules cancéreuses présentent un schéma de glycosylation différent de celui des cellules normales, l’approche de SweetCAR devrait présenter une spécificité et une sécurité élevées.

Objectif

Major limitations in current immunotherapy success are low antigenicity of targeting antigen and tumor heterogeneity. Hence there is an unmet need for novel antigen targets that could potentially be expressed on many tumor types. Cancer express aberrant cell surface glycosylation patterns compared to normal cells. These tumor-associated carbohydrate-neoantigens can be targeted for tumor cell killing by antibodies and cytotoxic immune cells. Sialic acids cover cell surface glycans and frequently have altered expression on many types of carcinoma cells and correlate with cancer progression and/or metastasis. We aim to focus on targeting sialic acid containing carbohydrate-neoantigens using the chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) immunotherapy approach. Current clinical CAR-T cells target mostly soluble tumors using CD19, BCMA and other non-cancer specific antigens that often suffer toxicity and side effects. Our universal anti-carbohydrate CAR-T approach could target many types of carcinomas with high specificity and safety, and could potentially reach patients rapidly.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Institution d’accueil

TEL AVIV UNIVERSITY
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00

Bénéficiaires (1)