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Treat severe cases of infection at COV with XAV-19

Description du projet

Des anticorps polyclonaux pour le traitement de l’infection à la COVID-19

Par rapport aux anticorps monoclonaux, les anticorps polyclonaux s’avèrent extrêmement efficaces et constituent une alternative de traitement bien supérieure pour lutter contre les maladies infectieuses d’origine bactérienne ou virale. La société française XENOTHERA a développé une plateforme pour la production d’anticorps polyclonaux glyco-humanisés dotés d’un efficacité élevée et d’une sécurité optimisée. XENOTHERA travaille actuellement à la mise au point d’un nouveau traitement contre la COVID-19 sur la base de cette technologie. Le produit, nommé XAV-19, est susceptible de traiter les patients atteints de pneumonie modéré à sévère. L’objectif du projet BRIGHT, financé par l’UE, est de préparer le produit et de compléter tous les prérequis pour pouvoir démontrer son efficacité dans le cadre d’un essai clinique de phase 2 en double aveugle.

Objectif

Since 2014 XENOTHERA has developed a platform for producing Glyco-Humanized Polyclonal Antibodies (GH-pAb) with high efficiency and optimized safety.
It has been known for decades that polyclonal antibodies are very efficient weapons in infectious diseases, either bacterial or viral, and they are established as superior to monoclonal in various viral infections.
Since the beginning of the pandemic XENOTHERA has initiated a project to develop a new treatment against COVID-19 based on its technology. The product is named XAV-19 and is expected to treat patients suffering from moderate to severe pneumonia.
The purpose of BRIGHT is to prepare the product, run all necessary investigation so that we can safely run a clinical trial demonstrating the efficacy of the product. This will be a phase 2 double-blind clinical trial of XAV19 versus placebo. The endpoint will be the quick recovery of patients admitted at the hospital.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

SME-2 - SME instrument phase 2

Coordinateur

XENOTHERA
Contribution nette de l'UE
€ 2 162 650,00
Adresse
1 RUE VAUBAN
44000 Nantes
France

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PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Région
Pays de la Loire Pays de la Loire Loire-Atlantique
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
€ 3 127 625,00