Objectif
Studies on AIDS
The aim of these studies is to evaluate protein antigens of HIV with respect to their immunogenicity in the inducjtion CTL responses in non-infected and in HIV-infected human individuals. On the one hand, we have established an in vitro system to induce and monitor human CTL responses to HIV-Nef. Potent CTL responses could be induced in non-infected individuals. These CTL recognize and efficiently lyzed autologous human CD4 T cells infected with either HIV-1 or HIV-2, further supporting HIV-Nef as a promising vaccine constituent. On the other hand, we have analyzed the impact of sequencial changes in 5 epitopes of HIV-1 Nef on CTL recognition in 4 stable patients. A high rate of variation was found and we could detect CTL specific for 32 out of 36 autologous virus variants. Some virus variants were eliminated upon appearance of variant-specific CTL, other virus variants persisted in spite of specific CTL recognition. Furthermore, we monitored the dynamics of CTL responses to RT, Env, Gag and Pol in HIV infected patients over a 3 year period. A remarkable flexibility of the immune system allows constant adaptation of CTL to multiple HIV variants and thus elimination of HIV variant-producing cells in slow progresses.
Studies on Lyme disease
The aim of these studies is to evaluate the outer surface protein OspA as a human Lyme disease vaccine and to identify additional Borrelia antigens which may be useful as vaccine constituents. To this end, a phase I clinical trial with OspA vaccine has been conducted with very promising results. A phase II clinical trial has recently been concluded also with encouraging results. Presently, a phase III clinical trial involving several thousand human subjects is in progress in the US. We have found that European Borrelia strains show greater species variability in OspA sequence than US strains of Borrelia, calling for differences in vaccine design for European and US use. Recently, we have begun to evaluate DNA-based vaccination. Potent humoral immune responses were generated with various vectors containing the OspA gene, and we found that OspA gene expression in the mouse is independent of an eukaryotic promoter enhancer system. DNA vaccination against Borrelia antigens may thus be a promising avenue to be followed in the future.
Studies on malaria
The aim of these studies is to identify immunoprotective blood stage antigens of Plasmodium falciparum. To this end, we study human immune responses to P. falciparum blood stage antigens and compare them with results from a mouse model, P. chabaudi. Our approach is to analyze the naturally processed peptides of parasite proteins presented on MHC class II molecules, using MHC class II restricted T cell hybridomas specific for Plasmodium chabaudi erythrocytic stage proteins. These proteins are introduced into suitable antigen presenting cells which are then lyzed and solubilized MHC class II molecules with bound peptides are isolated. Several different procedures of identifying epitopes in the complex peptide mixtures are presently being evaluated. Peptide identification has recently been facilitated by the development of a new mass spectrometer, quadropole orthogonal acceleration time of flight, which shows a higher sensitivity, resolution and mass accuracy than previous instruments. Separations, biochemical characterizations and functional analyses of several identified candidate epitopes are in progress.
MAJOR SCIENTIFIC BREAKTHROUGHS:
1. HIV-Nef-specific CTL of normal human individuals destroy HIV-infected cells.
2. DNA vectors containing Borrelia burgdorferi antigens without eukaryotic enhancer/promoter sequences induce potent humoral immunity against Borrelia burgdorferi.
3. Proteasomal digestion of antigens was found to be a highly efficient general method for identifying CTL epitopes.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse paludisme
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN VIH
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique vaccins
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
79108 Freiburg
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.