Objetivo
The discovery of new anti-microbial agents has become a problem of crucial importance in light of the acquired resistance of many pathogens to most of the available antibiotics. The new industrial trend in antibacterial R&D is focused on the high through-put screening of select, appropriately chosen, broad spectrum macromolecular targets. In the present programme, we plan to develop a new class of antibiotics directed against bacterial translation initiation factor IF2 or interfering with the interaction of this protein with its main ligand initiator fMet-tRNA, which, unlike elongator tRNAs, is not present in eukaryotes. In fact, IF2 and the IF2-fMet-tRNA complex are endowed with all the properties required by an ideal target for rational drug design. High through-put screening tests will be applied in the search for both natural and synthetic compounds interfering with the various functions of IF2. The positive hits will be subjected to secondary screens and the most promising compounds will be improved by combinatorial chemistry and rational drug design based on the target's 3D structure which, in the meantime, will be elucidated by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Indeed, one of the main aims of this proposal is to characterize the 3D structure of initiation factor IF2, both free and in complex with its ligands (fMet-tRNA and guanosine nucleotides); more precisely, we envisage the elucidation of both crystal and solution structure of the two domains which contain all the IF2 activities required for translation (i.e. the central G-domain containing GTP binding site, GTPase catalytic center, 30S and 50S binding sites and the C-terminal domain containing the fMet-tRNA binding site). The perspectives for elucidation of the 3D structure of IF2, both alone and complexed with some of its ligands, are good. In fact, important progress in this direction has been made recently with the production of co-crystals of Bacillus stearothermophilus IF2 C-domain-fMet-tRNA complex and of good quality crystals of the G-C-domains. The former crystals diffract with close to 3.0 A resolution and native diffraction data sets as well as different heavy atom derivatives enabling phase determination by different techniques are already available. Furthermore, good quality 2D NMR spectra of 15N-labeled IF2 C-domain have been obtained and a promising screening test to select for IF2 mutants defective in fMet-tRNA binding has been worked out. An important aspect of our proposal is that it places a great emphasis on the study of RNA-protein interaction, a topic about which relatively little is known compared to protein-protein and protein-DNA interactions. The results obtained will not only enable us to clarify the molecular nature and the spatial organization of the active sites of IF2, thus enabling us to shed more light on the mechanism and regulation of translation initiation, but will also contribute a better understanding of the architecture and mode of action of the important superfamily of G-proteins of which IF2 is a member.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica química medicinal
- ciencias naturales ciencias de la tierra y ciencias ambientales conexas geología mineralogía cristalografía
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias físicas óptica espectroscopia espectroscopia de absorción
- ciencias naturales ciencias biológicas genética nucleótido
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
62032 Camerino
Italia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.